Injeksionet omicron rritën ndjeshëm antitrupat BA.5 në të dhënat e hershme njerëzore

Pfizer dhe partneri i saj gjerman Biontech të enjten thanë se përforcuesit e tyre të rinj të omicron rritën ndjeshëm antitrupat mbrojtës kundër nënvariantit mbizotërues të omicron BA.5 për të rriturit në të dhënat e para të drejtpërdrejta njerëzore të lëshuara për publikun në rastet e reja.

Studimi shqyrtoi mostrat e gjakut të marra nga 40 persona të moshave 18 deri në 55 vjeç dhe 40 njerëz më të vjetër se 55 vjeç që morën përforcuesin omicron. Të dyja grupmoshat panë një rritje të konsiderueshme të antitrupave që bllokojnë nënvariantin BA.5 nga pushtimi i qelizave njerëzore, sipas kompanive.

Pfizer krahasoi gjithashtu 40 persona më të vjetër se 55 vjeç që morën përforcuesin omicron me 40 persona në të njëjtën grupmoshë që morën një dozë të katërt të vaksinës së gjeneratës së parë. Pjesëmarrësit që morën vaksinën e gjeneratës së parë panë një rritje të kufizuar të antitrupave kundër BA.5, sipas kompanive.

Koha ndërmjet administrimit të dozës së tretë dhe përforcuesit omikron ishte rreth 11 muaj, ndërsa koha ndërmjet dozës së tretë dhe dozës së katërt të vaksinës së gjeneratës së parë ishte gjashtë muaj.

Të dhënat e hershme tregojnë se profili i sigurisë së përforcuesve të rinj është i njëjtë me vaksinën origjinale, thanë kompanitë. Pfizer dhe BioNTech thanë se do të lëshojnë më shumë të dhëna të përgjigjes imune mbi injeksionet në javët e ardhshme.

“Këto të dhëna të hershme sugjerojnë se vaksina jonë bivalente parashikohet të ofrojë mbrojtje më të mirë kundër varianteve që qarkullojnë aktualisht sesa vaksina origjinale dhe potencialisht të ndihmojë në frenimin e rritjeve të ardhshme të rasteve këtë dimër”, tha në një deklaratë CEO i Pfizer, Albert Bourla.

Autoritetet shëndetësore të SHBA kanë miratuar përforcuesit omicron të Pfizer për të gjithë moshat 5 vjeç e lart. Të shtënat synojnë si nënvariantin BA.5 ashtu edhe versionin origjinal të Covid që u shfaq për herë të parë në Kinë gati tre vjet më parë. Injeksionet e gjeneratës së parë u zhvilluan vetëm kundër llojit të parë të virusit.

Zyrtarët shëndetësorë në Shtëpinë e Bardhë kanë thënë se vaksinat e reja duhet të ofrojnë mbrojtje shumë më të mirë kundër omicron-it sesa vaksinat e gjeneratës së parë pasi vendi përballet me një rritje të mundshme të dimrit. Vaksinat e gjeneratës së parë nuk po ofrojnë më mbrojtje domethënëse kundër infeksionit dhe sëmundjeve të lehta, sepse virusi ka mutuar kaq shumë.

Administrata e Ushqimit dhe Barnave autorizoi injeksionet e omicron pa të dhëna të drejtpërdrejta njerëzore për mënyrën se si ato funksionojnë kundër omicron BA.5, i cili po shkakton shumicën e infeksioneve në SHBA tani. Agjencia u mbështet në vend të kësaj në të dhënat njerëzore nga një goditje e ngjashme e zhvilluar nga Pfizer kundër versionit origjinal të omicron, të quajtur BA.1, si dhe të dhëna nga studimet e kafshëve që shikonin drejtpërdrejt se si performojnë goditjet kundër BA.5.

FDA-ja lëvizi me shpejtësi për të bërë vaksinat këtë vjeshtë në një përpjekje për të shmangur një rritje të infeksioneve. Si pasojë, Pfizer nuk kishte kohë për të mbledhur të dhëna nga provat klinike. Dr. Peter Marks, kreu i divizionit të vaksinave të FDA, ka thënë se agjencia autorizoi vaksinat omicron duke përdorur të njëjtin proces të përdorur çdo vit për të përditësuar vaksinat e gripit, të cilat gjithashtu normalisht nuk mbështeten në të dhënat njerëzore.