Demokratët e Dhomës së Përfaqësuesve do të mbajnë seanca dëgjimore, do të prezantojnë legjislacionin

Demokratët e Dhomës së Përfaqësuesve do të mbajnë seanca dëgjimore për mungesën e formulës së foshnjës në SHBA dhe do të kalojnë në miratimin e legjislacionit për të rritur stafin e inspektimit të Administratës së Ushqimit dhe Barnave për të siguruar që produktet e importuara të jenë të sigurta për t'u konsumuar nga foshnjat.

Rep. Rosa DeLauro, kryetarja e Komitetit të Përvetësimeve të Dhomës së Përfaqësuesve, prezantoi legjislacionin të martën që do t'i siguronte FDA-së 28 milionë dollarë fonde emergjente për të rritur inspektimet në fabrikat e formulave të qumështit në mbarë botën.

FDA po rrit importet e formulës së bebeve nga vendet e tjera për të ndihmuar në lehtësimin e mungesës. Ai rrjedh pjesërisht nga mbyllja e fabrikës së Abbott Nutrition në Sturgis, Michigan, për shkak të ndotjes bakteriale në objekt. Shtetet e Bashkuara prodhojnë normalisht 98% të formulës për foshnjat që blejnë amerikanët, dhe katër prodhues - Abbott, Mead Johnson Nutrition, Nestle USA dhe Perrigo - kontrollojnë 90% të tregut vendas.

Për të shitur formula në SHBA, kompanive të huaja u kërkohet të paraqesin aplikacione në FDA, e cila më pas do të shqyrtojë nëse produktet e tyre janë të sigurta dhe ushqyese për foshnjat.

Megjithatë, DeLauro tha se FDA i tha asaj se kishte vetëm nëntë persona për të inspektuar fabrikat vendase të formulave, së bashku me shtatë objekte në Evropë dhe dy në Meksikë. FDA-së përfundimisht mund t'i duhet të inspektojë më shumë bimë nëse miraton paraqitje shtesë për të shitur formulën.

“Ato objekte duhet të inspektohen. FDA nuk ka forcën e duhur të inspektimit për të qenë në gjendje ta bëjë këtë dhe ta bëjë atë në kohën e duhur, "u tha DeLauro, D-Conn., gazetarëve gjatë një konference shtypi të martën. Legjislacioni përfshin gjithashtu financimin për monitorimin e zinxhirit të furnizimit dhe para për të çrrënjosur mashtrimin, tha ajo.

DeLauro tha se Demokratët e Dhomës së Përfaqësuesve po shqyrtojnë gjithashtu legjislacionin që do të forconte autoritetin e FDA-së për t'i mbajtur kompanitë përgjegjëse. Rregullatori i barnave nuk ka fuqinë të urdhërojë prodhuesit të tërheqin produkte të pasigurta. Ai mund të rekomandojë një tërheqje vetëm kur konstaton probleme sigurie.

“FDA nuk ka fuqi të kujtojë. Ne themi të kujtojmë, por është me të vërtetë një çështje bindje morale, "tha Kryetarja e Dhomës Nancy Pelosi, D-California, në konferencën për shtyp.

Një Nënkomision i Ndarjeve të Dhomës së Përfaqësuesve për Bujqësinë do të mbajë një seancë dëgjimore të enjten me komisionerin e FDA Robert Califf mbi mungesën e formulave për foshnjat, tha DeLauro. Komiteti i Energjisë dhe Tregtisë i Dhomës së Përfaqësuesve ka caktuar një seancë tjetër dëgjimore më 25 maj me Califf dhe shefin e politikave ushqimore të FDA-së, Frank Yiannas, sipas Rep. Frank Pallone, kryetar i komitetit.

Përfaqësuesit nga prodhuesit e formulave për foshnjat Abbott, Gerber dhe Reckitt do të marrin pjesë gjithashtu në seancat e javës së ardhshme, tha Pallone.

Departamenti i Drejtësisë, në një ankesë të paraqitur në gjykatën federale të hënën, pretendoi se Abbott futi formula të falsifikuara për foshnjat në tregun e konsumit. Katër foshnja që konsumuan formula të prodhuar në fabrikën Sturgis u shtruan në spital me infeksione bakteriale, dy prej të cilëve vdiqën.

Abbott në një deklaratë të hënën tha se nuk ka "asnjë provë përfundimtare" për të lidhur sëmundjet e foshnjave me produktet e kompanisë.

Ndërsa demokratët rritin përpjekjet e tyre për të adresuar krizën, ata gjithashtu kanë rritur thirrjet e tyre për llogaridhënie.

"Unë mendoj se mund të ketë nevojë për një aktakuzë," tha Pelosi, pa specifikuar se kush duhet të përballet me aktakuzë. Zyra e kryeparlamentarit nuk iu përgjigj kërkesave për sqarime.

Abbott dhe FDA arritën një marrëveshje, subjekt i zbatimit të gjykatës federale, për të rihapur fabrikën pasi kompania të sjellë ekspertë të jashtëm për të rregulluar kushtet josanitare në fabrikë. Megjithatë, Abbott ka thënë se do të duhen rreth dy javë për t'u rihapur, duke iu nënshtruar miratimit të FDA. Mund të duhen deri në tetë javë që produkti të arrijë në dyqane.

Abbott i nënshtrohet marrëveshjes, të quajtur dekret pëlqimi, për të paktën pesë vjet. Nëse nuk respekton dekretin, kompania i nënshtrohet 30,000 dollarë dëmshpërblim për çdo ditë që është në shkelje.

Abbott duhet të mbyllë sërish fabrikën Sturgis nëse ndonjë produkt rezulton pozitiv për Cronobacter sakazakii ose Salmonella. Më pas duhet ta hedhë produktin, të gjejë burimin e ndotjes dhe të korrigjojë problemin.

Abbott do të jetë në gjendje të rifillojë fabrikën vetëm kur të marrë lejen nga FDA.