GILD dhe BMY ofrojnë një strehë në një treg të trazuar

Pas një jave tjetër të shëmtuar të tregut, stoku mesatar i SHBA-së tani po tregtohet në territorin e Tregut të Bear. Sigurisht, i tillë ishte edhe në 2020 dhe 2018 dhe 2016 dhe më shumë se disa periudha të tjera gjatë historisë së tregut. Të tilla janë vështirësitë që duhen duruar për të arritur kthime të konsiderueshme afatgjata nga aksionet.

Ndërsa unë mendoj se ka shumë mundësi blerjeje afatgjatë për aksione në sektorët Financiar, Industrial dhe të Teknologjisë së Informacionit, për të përmendur disa, dyshoj se shumë investitorë mund të shikojnë drejt sektorit të kujdesit shëndetësor më rezistent ndaj recesionit. ditë për ide të reja.

Unë mendoj se emrat në hapësirën farmaceutike janë tërheqës në atë që ofrojnë yield-e bujare të dividentëve dhe vlerësime shumë të arsyeshme në bursë.

2 OAKER FARMË

Një kompani njëshifrore me raport P/E që më pëlqen është Shkencat e Galaaditshkëlqej
(GILD), e cila kohët e fundit njoftoi së fundi se kishte hyrë në marrëveshje me pesë prodhues gjenerikë për të zgjidhur çështjet gjyqësore dhe sfidat e patentave që lidhen me disa terapeutikë të Gilead që përmbajnë produkte të profilaksisë para ekspozimit ndaj HIV (PrEP) me bazë TAF, duke përfshirë Descovy, Vemlidy dhe Odefsey. .

Marrëveshja ishte e ngjashme me një tjetër në vitin 2014 për Truvada-n e atëhershëm PrEP dhe e shtyn kërcënimin e gjenerikëve jo më herët se Halloween 2031 dhe i ofron GILD-it pak hapësirë ​​frymëmarrjeje për të zhvilluar një injeksion me veprim të gjatë: konsiderohet gjerësisht si hapi tjetër për ekskluziviteti i firmës për HIV.

Lajmi duhet të sigurojë gjithashtu investitorët e orientuar drejt të ardhurave se lopa e parave të Gilead-it ka edhe disa vite jetë, duke përjetësuar atë që ka qenë gjenerim shumë i fuqishëm i fluksit të parave dhe duke mbështetur një rendiment dividenti prej 4.7%.

Por gërma më e madhe (me padyshim avantazhin më të madh) mbetet e ardhmja e portofolit të onkologjisë të Gilead, me mbi 40 miliardë dollarë blerje gjatë 5 viteve të fundit në dhënien e fryteve të ngadalta. Megjithatë, performuesit e fortë në Yescarta dhe Trodelvy (nga blerjet e Kite Pharma në 2017 dhe Immunomedics në 2020, respektivisht) mbeten premtues me ilaçin e mëparshëm që pritet të tejkalojë 1 miliard dollarë në shitje këtë vit dhe ky i fundit të arrijë në shenjë deri në 2024.

Një kompani tjetër me një rendiment të mirë divident është Bristol Myers SquibbBMY
. Aksionet kanë tejkaluar performancën nga viti në ditë, por ende tregtohen për më pak se 9 herë më shumë se parashikimi i analistit të konsensusit të 2023 EPS.

Bristol ka një trashëgimi për të mbështetur tubacionin e tij duke sjellë partnerë për të ndarë kostot e zhvillimit dhe për të diversifikuar rreziqet e dështimit klinik dhe rregullator, dhe blerja e Celgene e çoi kompaninë më tej në segmentin e farmakëve të specializuar.

Përfitimi i kësaj strategjie ishte i dukshëm kur rezultate të përziera u publikuan në fillim të këtij muaji nga një provë e fazës 2, e cila zbehte një hollues eksperimental të gjakut që shumëkush shpresonte se do të parandalonte goditjet dytësore. Ilaçi i parë në klasë, milvexian, u zhvillua në partneritet me Johnson & Johnson'sJNJ
Njësia Janssen. Të dhëna premtuese dolën nga një studim i vitit 2021 për të reduktuar mpiksjen e gjakut për pacientët që i nënshtrohen operacionit zgjedhor të zëvendësimit total të gjurit pa rritur rrezikun e gjakderdhjes. Në mungesë të arritjes së pikës së tij përfundimtare në provën e fundit të fazës 2, e ardhmja e drogës tani është në pikëpyetje.

Nga ana tjetër, BMY bashkëpunoi me Pfizer në vitin 2007 për të zhvilluar holluesin kryesor të gjakut Eliquis, i cili gjeneron mbi 10 miliardë dollarë të ardhura vjetore vetëm për Bristol.

Nga ana pozitive e librit të lajmeve të fundit, BMY mori miratimin e FDA për ilaçet përkatëse të kancerit dhe dështimit të zemrës Opdualag dhe Camzyos prillin e kaluar, për të shkuar së bashku me miratimet e reja në mars për ilaçin aktual Opdivo. Këta janë hapa të fortë jo vetëm për të kompensuar humbjet nga ilaçi i mielomës së shumëfishtë Revlimid, i cili ka humbur mbrojtjen e patentave duke filluar nga ky vit, por për të vazhduar të rritet linja kryesore.

Dhe ajo njoftoi të hënën e kaluar se FDA kishte miratuar ilaçin e saj Sotyktu (deucravacitinib) për trajtimin e psoriazës së pllakës së moderuar deri në të rëndë, ndërsa analistët e rrugës u vunë re shpejt për mungesën e një paralajmërimi të kutisë së zezë, e cila është e dukshme duke pasur parasysh shqetësimet e sigurisë. kanë pllakosur medikamente të tjera autoimune.

Bristol ka një tubacion të thellë të produkteve të mundshme me më shumë se 50 komponime në zhvillim në më shumë se 40 zona të sëmundjes dhe investitorëve duhet t'u pëlqejë rendimenti i dividentit prej 3.1% dhe çmimi i lirë në aksione ndërkohë që ata presin që të shfaqen filma të rinj.