Stock CRSP: Ilaçi i parë CRISPR për modifikimin e gjeneve mund të jetë këtu më shpejt se sa mendoni

Terapistika Crispr (CRSP) tha të martën se do të fillojë t'i kërkojë Administratës së Ushqimit dhe Barnave të miratojë atë që do të ishte trajtimi i parë i modifikimit të gjeneve që do të dilte në treg duke përdorur teknologjinë CRISPR nga ku merr emrin e kompanisë. Aksionet e CRSP u hodhën.




X



Për miratimin e FDA, Crispr dhe partneri Vertex Farmaceutikë (VRTX) tha se do të fillonin të dorëzonin aplikimin e tyre për trajtimin e sëmundjeve të gjakut në nëntor. Ata planifikojnë ta përfundojnë atë proces në tremujorin e parë. Ata po kërkojnë miratim për sëmundjen drapërocitare dhe beta talaseminë.

Afati kohor është shtyrë pak, por kjo nuk ka gjasa të bëjë shumë ndryshime komerciale, tha analisti i RBC Capital Markets, Brian Abrahams në një raport për klientët. Megjithatë, ai mbetet i kujdesshëm në marrjen përfundimtare të ilaçit, aktualisht i quajtur exa-cel.

“Ne mbetemi konservatorë në potencialin e shitjeve (exa-cel) në lidhje me bazën e të ardhurave (të Vertex),” tha ai. Ai sheh 550 milionë dollarë potencial shitjesh afatgjatë.

Por në tregtimin para tregut bursa e sotme, lajmi nxiti stokun e CRSP 3.1% më të lartë, afër 63. Aksionet e Vertex gjithashtu u rritën 1.2% pranë 280.

Stoku i CRSP: Nevojitet të dhëna afatgjata

Abrahams ka një vlerësim të performancës së sektorit në aksionet Vertex dhe nuk ofron një vlerësim për aksionet CRSP. Ai vë në dukje se ky trajtim i modifikimit të gjeneve CRISPR kërkon që pacienti së pari t'i nënshtrohet paratrajtimit me një formë kimioterapie. Ai është duke pritur për ilaçe për modifikimin e gjeneve që nuk kërkojnë këtë hap.

Crispr dhe Vertex po përdorin modifikimin e gjeneve për të rikthyer aftësinë e pacientit për të prodhuar qeliza të shëndetshme të gjakut. Në një publikim të fundit të të dhënave, kompanitë kishin të dhëna sigurie njëvjeçare për 23 pacientë dhe të dhëna dyvjeçare për katër pacientë, tha ai. Kjo është nga 75 pacientë gjithsej.

FDA ka të ngjarë të dëshirojë më shumë të dhëna afatgjata, tha Abrahams.

“Ne presim që deri në fund të tremujorit të parë, ata duhet të kenë afërsisht 48 pacientë në një vit dhe 23 pacientë në ndjekjen dyvjeçare,” tha ai.

Stoku i CRSP mbeti shumë poshtë tij Mesatarja lëvizëse 50-ditore që nga mbyllja e së hënës, sipas MarketSmith.com.

Ndiqni Allison Gatlin në Twitter në @IBD_AGatlin.

Ju gjithashtu mund të pëlqen:

Tregu ra javën e kaluar; Pse nuk e bëri IBD Stock Of The Day Neurocrine Biosciences?

Cassava bie pas hedhjes poshtë të pretendimeve të reja rreth hetimit të manipulimit të të dhënave

Mësoni Si të Koha në Treg me Strategjinë e Tregut ETF të IBD

Ndiqni Premarket dhe veprimin pas hapjes me ekspertët e IBD

Aksionet për të blerë dhe shikuar: IPO-të kryesore, kapakët e mëdhenj dhe të vegjël, rezervat e rritjes

Burimi: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo