Dorëzimi i miratimit për një trajtim të ri të sëmundjes së qelizave drapëroqelizë duhet të bëhet deri në mars,
Terapistika Crispr
tha, duke theksuar epërsinë e kompanisë në një fushë konkurruese të kërkimit mjekësor dhe duke shkaktuar një fitim në aksione.
Nëse miratohet, trajtimi exa-cel nga Crispr (tiker: CRSP) dhe partneri i tij
Vertex Farmaceutikë
(VRTX) do të ishte terapia e parë e tregtuar në SHBA e bazuar në Crispr-a Teknologjia fituese e Nobelit që rishkruan gjenet e gabuara. Pacientët që morën trajtimin një herë në provat klinike kanë mbetur pa çrregullimi i qelizave të kuqe të gjakutsimptomat agonizuese të.
Burimi: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo