Topline
Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve të martën rekomandohet që njerëzit që kanë marrë dy vaksina kundër Covid-19 të prodhuar nga Johnson & Johnson dhe Janssen ndjekin një përforcues të një prej vaksinave mRNA të miratuara nga FDA nga Pfizer-BioNTech dhe Moderna, e cila mund të prodhojë një përgjigje më të fortë imune dhe të zvogëlohet rreziku i efekteve anësore të rralla por të rënda.
Infermierja e regjistruar Tiffany Karschamroon nxjerr një dozë të vaksinës së Johnson & Johnson's Covid-19.
Michael Ciaglo/Getty Images
Fakte kyçe
Duke analizuar 80,287 vizita në departamentin e urgjencës dhe kujdesin urgjent në 10 shtete nga dhjetori deri në mars, studiuesit zbuluan se dy doza Johnson & Johnson ishin 54% efektive në parandalimin e vizitave të departamentit të urgjencës ose kujdesit urgjent të lidhur me Covid, krahasuar me 79% pas një Johnson & Johnson. dozë dhe një dozë e njërës prej vaksinave mRNA – e krahasueshme me efektivitetin e ofruar nga tre injeksione të një vaksine mRNA, tha CDC.
Studiuesit zbuluan gjithashtu se dy doza Johnson & Johnson ishin 67% efektive në parandalimin e shtrimit në spital, krahasuar me 78% pas një doze të Johnson & Johnson dhe një doze të njërës prej vaksinave mRNA, bazuar në të dhënat nga 25,244 shtrimet në spital në mesin e pacientëve me Covid-si. sëmundje.
Rekomandimi i CDC që pacientët të përziejnë dhe të përputhen me llojet e vaksinave u informua gjithashtu nga të dhënat që lidhin vaksinën e Johnson & Johnson me efekte anësore të rralla por të rënda si tromboza - kur mpiksjet bllokojnë enët e gjakut - dhe sindroma Guillain-Barré - një çrregullim imunitar që mund të shkaktojë paralizë.
Megjithëse janë mbledhur pak të dhëna në lidhje me efektet e përzierjes së goditjeve të Johnson & Johnson me Pfizer ose Moderna, studimi i ri përforcon gjetjet nga një studim i mëparshëm grupor i veteranëve amerikanë që tregoi përkohësisht se një goditje nga Johnson & Johnson dhe një goditje nga Pfizer ose Moderna dha. Mbrojtje më e mirë kundër variantit omikron të koronavirusit sesa dy goditje nga Johnson & Johnson, tha CDC.
Megjithëse CDC rekomandon që të gjithë të moshës 18 vjeç e lart të marrin vetëm një vaksinë përforcuese 48.2% e amerikanëve në atë grupmoshë janë rritur deri më tani, duke përfshirë 67.2% të njerëzve 65 vjeç e lart.
Sfondi kryesor
Vaksinat e Pfizer-BioNTech dhe Moderna bazohen në ARN-në e dërguar, e cila i jep udhëzime qelizës së trupit për të prodhuar një antigjen kundër koronavirusit, ndërsa vaksina e Johnson & Johnson përdor një metodë më të vjetër të futjes së një pjese të virusit në trup për të provokuar një sistem imunitar. përgjigje. Megjithëse provat fillestare treguan se goditja e Johnson & Johnson ishte shumë efektive, kërkimet e mëvonshme vlerësuan efektivitetin e saj në parandalimin e shtrimit në spital në Rreth 68%, poshtë vaksinave konkurruese. Përdorimi i vaksinës së Johnson & Johnson ka qenë gjithashtu i kufizuar për shkak të rrezikut të saj efekte anësore serioze, të cilat, megjithëse janë të rralla, janë akoma më të mëdha se rreziqet për vaksinat e Pfizer dhe Moderna. A studim botuar më 2 mars nga JAMA Network Open zbuloi se vaksina e Johnson & Johnson ishte pesë herë më pak efektive se vaksina e Pfizer në mbajtjen e pacientëve jashtë spitalit me Covid të rëndë. Megjithatë, CDC rekomandon ende vaksinën e Johnson & Johnson për këdo që ka pasur një reagim të rëndë ndaj vaksinave të Pfizer ose Moderna ose që përndryshe do të qëndronte i pavaksinuar për shkak të mungesës së aksesit në vaksinat e Pfizer ose Moderna.
Kundër
Studimi i publikuar të martën u zhvillua në një afat kohor të kufizuar, duke monitoruar pacientët jo më shumë se 120 ditë pas vaksinimit, thanë studiuesit. Për më tepër, numri i ulët i pjesëmarrësve në studim që kishin marrë vaksinën e Johnson & Johnson e bëri të pamundur ndarjen e efektivitetit të vaksinës sipas kategorive demografike si mosha dhe raca.
Leximi më tej
Burimi: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/03/29/cdc-advises-to-mix-jj-covid-vaccine-with-pfizer-or-moderna-booster/